九月下旬，初秋午後，在特區政府仍未開啟器官捐贈登記網頁的前一周，為了解澳門器官捐贈情況，筆者專訪慢性腎衰竭病患者何庭茵小姐，聆聽她這些年的腎友生活及治療過程，將作為慢性腎衰竭患者的情況娓娓道來。
據衛生局早前介紹，現時全澳有750名患者需要進行血液透析(洗腎其中一種方法)經局方問卷調查後發現，當中300人有意願接受腎臟移植，再篩查後，其中的147人具備條件可以做登記、加入國家的器官分配及共享系統排隊輪候。
問及有關澳門現時器官捐贈和移植體系存有的問題，庭茵認為，這是一項龐大工作，例如從收集有捐贈意願人士的資料、具備器官移植病人的數目、其後的配對，還有就是相關醫護人員的培訓等，每一步、每個環節都非常重要。而自網上器官捐贈登記開通後，坊間反應不俗，可惜個別市民可能未能摒除傳統觀念，因此對於自願在身故後捐贈器官一事仍然有保留，她表示：「『身故後要保留大體』的觀念其實仍然根植在部份人的心裡，不過亦屬人之常情，可見在澳門，有關器官捐贈的宣教工作有進一步加強空間。」
以香港為例，當地的器官捐贈和移植工作比澳門起步早，至今已發展了二、三十年，整個體系非常完善和成熟。惟當地捐贈率在低水平。至2016年12月31日，當地輪候腎臟移植的病人有2047名；據資料顯示，在2015年，香港每百萬人中僅5.8人願意捐出器官，屬於世界上最低的比率之一，因此香港等候移植腎臟的平均等候時間為51個月。另一方面，有意願人士即使生前已填好器官捐贈卡，且明確自己的捐贈意願，然而捐贈器官的決定權限最終仍掌握在家屬手中。
何庭茵
庭茵認為，澳門特區政府自推出網上器官捐贈登記網站的同時，可借鑑鄰近地區的做法，由此制定一套適合澳門的相關法規或捐贈指引，並增加透明度，讓市民清楚知道整個器官捐贈的流程、了解在身故後如何讓有需要的病人及其家屬重獲新生。事實上器官捐贈，能延續他人生命，某程度上亦等於有另一個自己仍生活在世上。
除了由特區政府建立器官捐贈的體系外，宣傳工作同樣不可忽視，她建議政府與民間團體合作，在社區進行器官捐贈宣傳工作，讓各區市民深入解器官捐贈和移植的意義。或製作相關的雜誌刊物，供大眾參考和了解器官捐贈事宜，達到最終社會對器官捐贈認知的普及。
整個訪問在輕鬆的氣氛下完成，在訪問過程中，筆者感受到庭茵雖身為腎友，不過她對生命的珍惜和熱情這兩點最讓筆者動容。她說：「心態很重要，腎友只是一個名稱，我們不需要把這稱謂看得過重；而別人給我們的標籤是可以拒絕的，更不應該接受，進而標籤自己。放眼塵睘，每個人也有生病的機會，只是普通病會自行痊癒，而我們的病要靠洗血和器官移植；但這並非意味著我們無法享受生活，失去提升生活品質的權利；只要心態調整好，人生就會繼續向前；最怕的是自己看不起自己，或消極諱疾，或大吃大喝、自暴自棄，這些都不是對自己生命負責的行為，我們既身為人，就有自由、權利、義務、責任，今天，政府既有意去推行器官捐贈，我是行有餘力者，也常省思可以為患者，為需要等候器官移植的人，做些什麼？但願政府能加快推行相關工作，讓大眾對器官捐贈有正確的認知，大愛無畏，讓他人重生，期間，我們患者當自強共勉。」
窗外日光和煦，生死本不是什麼複雜的事，庭茵的話語知易行難，而她知行合一，筆者五內感銘，思忖所謂自利利他，原來就是這樣：盡本份、存真誠，眾善奉行。
後記：
《論語。子罕》曰：「智者無惑，勇者無懼。」那是筆者採訪何庭茵小姐後，當下的體悟。生活給予我們歡樂，同時亦滿是挑戰磨難；縱然有些磨難關乎遊離於生死，仍見有如庭茵般大度的生活；所以特別感恩她現身說法。
她說平日會參加馬拉松賽事，立時讓筆者震驚，她頓即笑言：「我當然會先關顧自己身體，最重要是參與以及完成賽事。」她亦出示自己的香港器官捐贈卡，逐一告訴有哪些選項，自己可以捐哪些，熱情盎然。當她翻起衣袖，向筆者展示，那因為要進行血液透析而粗大的血管，實在不禁惋歎，腎友若沒有得到器官捐贈，隔日的洗腎，這長痛該是如何自處？
專訪一周後，政府即啟動有關器官捐贈的網頁，登記器官捐贈的人數亦因此而上升，「神龍見首亦見項」了。現時本澳亦納入國內的器官捐贈系統；但有關完備的資料庫、相關人員培訓、以及法律法規仍有諸多地方需要完善。期望政府繼續推行有關器官捐贈各方面的工作，尤其在宣傳教育方面，救人性命，積善必有福蔭，弘揚普世大愛，成就恩典。